ГОСТ на биопечать тканей и органов появится в России в сентябре

Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на соответствующий документ.

Стандарт вводит определение трехмерной биопечати. Под ней понимается создание органов и тканей с использованием биологических материалов, необходимых для восстановления утраченных функций организма. В качестве сырья могут применяться материалы животного, растительного, морского, микробиологического или человеческого происхождения.

Биопечать делится на несколько видов: струйную, лазерную, с использованием клеточных сфероидов, роботическую и другие. При этом биочернила для изготовления органов и тканей должны иметь природное происхождение — например, включать природные полисахариды, белки, аутологичные клетки или клеточные суспензии.

Принятие ГОСТа открывает путь от лабораторных исследований к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий. Кроме того, стандарт создает условия для продвижения российских разработок на международный уровень.

Ранее сообщалось, что Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) наладило выпуск универсальной лиофилизированной плазмы, которую можно использовать для переливания в экстренных ситуациях, когда невозможно определить группу крови пострадавшего.

Также с 1 сентября в России начнут действовать новые правила оказания платных медицинских услуг. В частности, договор на такие услуги можно будет заключать дистанционно не только через сайт клиники, но и через мобильное приложение, а также через мессенджер MAX.